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21三体综合征核型遗传生下胎儿是怎样
补充说明：21三体综合征核型遗传生下胎儿是怎样
a******W 2022-05-11 14:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征核型通常是指21-三体综合征，21-三体综合征核型是一种先天性染色体异常，一般会遗传给下一代。
21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种常见的遗传病，通常是由于精子和卵子的染色体异常导致的，因此，这种疾病通常会遗传给下一代。如果父母中的一方或双方患有21-三体综合征，那么下一代出现21-三体综合征的概率会高于普通人群。
如果孕妇在怀孕期间检查出胎儿患有21-三体综合征，建议及时在医生的指导下进行人工流产，避免胎儿出生后出现身体发育畸形的情况。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以通过唐氏筛查、无创DNA检测等方式明确胎儿是否患有21-三体综合征。同时，孕妇在怀孕期间还需要注意避免吸烟、酗酒、熬夜等，以免影响胎儿的生长发育。
2022-05-12 07:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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