首页> 外科> 骨科> 石骨症> 石骨症是不是绝症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

石骨症一般指的是青少年型青光眼,青少年型青光眼一般不是绝症。

青少年型青光眼是一种以眼压升高、视野缺损及视力下降为特征的疾病,通常与遗传、发育异常、眼内压升高等因素有关。患者可能会出现视力模糊、头痛、眼胀等症状,还可能会伴有恶心、呕吐、流泪等情况。患者可以在医生指导下使用盐酸卡替洛尔滴眼液、硝酸毛果芸香碱滴眼液等药物进行治疗。如果患者使用药物治疗效果不佳,可以通过手术的方式进行治疗,如周边虹膜切除术、小梁切除术等。通常该疾病经过积极治疗后,可以控制病情,并不会对患者的生命健康造成威胁,所以不是绝症。

建议患者在日常生活中注意保持良好的用眼习惯,避免过度用眼,以免引起不适症状。同时,患者在饮食上还可以适当进食富含维生素A、维生素B等营养物质的食物,如胡萝卜、花生等,有助于保护眼睛。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-05-12 07:08

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石骨症

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。

  • 症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。

  • 可能疾病:外伤性骨化性肌炎  骨硬化病  

  • 常见检查: 骨显像  

  • 就诊科室:骨科

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