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肌源性肌肉萎缩可否治疗

发病时间:不清楚

肌源性肌肉萎缩可否治疗

补充说明:肌源性肌肉萎缩可否治疗

a******W 2022-05-11 14:12

肌肉萎缩 神经 肌肉 重症肌无力 肌营养不良症 利鲁唑 盐酸乙哌立松片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌源性肌肉萎缩一般不能被彻底治愈。
肌源性肌肉萎缩主要是由神经肌肉接头处传递障碍或肌肉本身病变所导致的,这些病因包括重症肌无力、肌营养不良症等。虽然针对特定病因的治疗可能会缓解症状,甚至在某些情况下使病情稳定,但并不能改变已经受损的细胞结构和功能,因此无法达到完全治愈的效果。患者应定期进行肌肉力量测试和电生理检查以监测病情变化,并及时向专业医师咨询合适的治疗方案。
针对肌源性肌肉萎缩的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、药物治疗以及营养支持治疗。其中物理疗法和职业疗法可以改善肢体功能,延缓肌肉萎缩进程;药物治疗则需遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展;而营养支持治疗可通过增加蛋白质摄入量来辅助维持肌肉质量。
由于肌源性肌肉萎缩可能影响日常生活活动能力,建议患者避免度运动,以免加重肌肉负担。同时,保持良好的营养状态有助于减缓疾病进展,但具体饮食调整还需遵循医生指导。

2024-03-16 09:43

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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