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怎么判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病
补充说明：怎么判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病
a******W 2022-05-11 18:42
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病，可以根据家族遗传病史、临床症状、相关检查等进行判断，并及时就医治疗。
1、家族遗传病史
常染色体遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通常具有一定的遗传性，常见的疾病有色盲、血友病、肌营养不良等。伴性遗传病是指由于基因发生突变而引起的疾病，通常不具有遗传性，常见的疾病有蚕豆病、地中海贫血等。
2、临床症状
常染色体遗传病的患者可能会出现头晕、头痛、耳鸣、眼花、记忆力减退、精神萎靡等症状。伴性遗传病的患者可能会出现皮肤白皙、肌肉瘦削、关节疼痛、智力低下等症状。
3、相关检查
如果患者出现上述情况，可以及时到医院通过基因检查、染色体检查等检查方式进行判断。如果检查结果显示为常染色体遗传病，则可以判断为伴性遗传病。如果检查结果显示为正常，则可以判断为常染色体遗传病。
在日常生活中，建议患者注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。同时，患者还要注意个人卫生，勤洗澡，勤换洗衣物，对自己的个人物品定期消毒。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-12 16:31
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伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
