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吉兰巴雷综合征起病一周内最常见的症状
补充说明：吉兰巴雷综合征起病一周内最常见的症状
a******W 2022-05-11 18:44
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征起病一周内最常见的症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍以及排尿困难，这些症状可能伴有不同程度的运动障碍，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。此症状主要表现在四肢近端，逐渐向远端发展，可伴有肌张力减低和腱反射减弱。
2.肌肉麻木
吉兰-巴雷综合征患者由于神经传导束受累，会导致肢体末端的感觉障碍，从而引发肌肉麻木的现象。这种症状通常出现在手指、脚趾等末梢部位，有时也包括手背和足底。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征患者的神经受到炎症刺激时，可能会产生异常放电，导致感觉异常的发生。这些异常可能表现为刺痛、烧灼感或麻木，不规则分布于身体各处。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响自主神经细胞的传递，造成其功能紊乱。自主神经功能障碍可能导致出汗异常、心率变化以及消化问题。
5.排尿困难
吉兰-巴雷综合征患者脊髓前角运动神经元受损，导致膀胱和肛门括约肌失去正常控制，易发生排尿困难的情况。排尿困难可能伴随尿潴留，即无法完全排空膀胱。
针对吉兰-巴雷综合征，可以进行血液学检查、脑脊液分析和神经传导速度测试。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以抑制免疫应答。患者需注意休息，避免剧烈活动，以免加重神经损伤，同时保持良好的营养支持，促进康复。
2024-03-08 11:44
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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