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肥厚型梗阻性心肌病的治疗?

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病的治疗?

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病的治疗?

2022-05-11 18:35

肥厚型梗阻性心肌病 手术 心脏 猝死

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周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病的治疗包括药物治疗、手术治疗。

1、药物治疗

肥厚型梗阻性心肌病是以心肌非对称性肥厚为特征的心脏疾病,是青少年运动猝死的主要原因。若是确诊为肥厚型梗阻性心肌病,患者可遵医嘱使用美托洛尔、维拉帕米等药物治疗,可降低心肌收缩力,改善症状。

2、手术治疗

若药物治疗效果不佳,患者还可考虑进行手术治疗,如经皮冠状动脉介入治疗、外科室间隔切除术等,可有效改善患者的症状。

建议肥厚型梗阻性心肌病患者在日常生活中应注意休息,避免剧烈运动,以免加重病情。

2022-05-11 18:35

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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