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剥脱综合征是什么原因
补充说明：剥脱综合征是什么原因
a******W 2022-05-12 18:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
剥脱综合征可能因遗传因素、免疫介导性疾病、感染性眼内炎、视网膜血管炎、高血压等病因引起，导致眼底出现异常的组织脱落。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致的疾病或症状，其可能通过多个基因的异常表达而影响眼睛健康。针对家族史中的特定基因进行检测可以评估风险并指导预防策略。
2.免疫介导性疾病
免疫介导性疾病如葡萄膜炎可能导致眼部组织损伤和视力丧失。抗VEGF药物注射是常见的治疗方法，旨在抑制炎症反应和减少水肿。
3.感染性眼内炎
感染性眼内炎是由细菌、真菌或其他微生物引起的内源性眼内感染，可引起视力下降。抗生素治疗是首选方法，例如静脉注射万古霉素或口服氟喹诺酮类药物。
4.视网膜血管炎
视网膜血管炎由自身免疫反应或感染引起，会导致视网膜血管受损和出血。激素治疗如口服或静脉注射甲泼尼龙可用于控制免疫应答。
5.高血压
长期未控制的高血压可导致眼底动脉硬化和视盘水肿，严重时会引起视力减退。患者可在医生指导下使用硝苯地平片、卡托普利片等降压药来控制血压水平。
建议定期进行眼科检查以监测病情变化，特别是对于有家族史者。必要时，可能会推荐进行基因检测、眼压测量以及裂隙灯显微镜检查等。
2024-02-14 10:25
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剥脱性综合征(exfoliationsyndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质，阻塞了小梁网引起小梁功能减退，眼压升高导致青光眼。剥脱物表现为灰白或蓝白色无定形蛋白质碎屑物，不仅限于晶状体前囊，且可见于有基底膜的其他眼组织上，如悬韧带、角膜、虹膜、睫状体、前玻璃体面以及眼球外的某些组织，如结膜血管及近眼球后极部的眶组织中，故又可称为基底膜综合征。小梁网常有明显色素沉着，有时可扩展达Schwalbe线。与其相伴的青光眼对药物治疗的反应，比原发性开角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述这些慢性青光眼的瞳孔缘碎屑物质的沉着，并揭示此沉着物部分来源于剥脱的晶状体前囊。经组织化学证明，晶状体前囊的碎屑物不同于晶状体囊膜，且病变未累及晶状体囊膜，因而提出假性剥脱，以区别高温下吹玻璃工人的晶状体囊的真性剥脱，故以“剥脱综合征”的命名较适宜。
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