首页> 精神心理科> 发呆> 发呆> 总是发呆走神不爱说话是什么原因

总是发呆走神不爱说话是什么原因

发病时间:不清楚

总是发呆走神不爱说话是什么原因

补充说明:总是发呆走神不爱说话是什么原因

a******W 2022-05-12 18:45

发呆 孤独症 缺陷 抑郁症 焦虑症 睡眠障碍 神经 大脑 甲基苯丙胺 情绪低落 兴趣减退 抑郁 心理治疗 睡眠质量 疲劳 注意力不集中 心理咨询 脑电图

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

总是发呆走神不爱说话可能是孤独症、注意力缺陷多动障碍、抑郁症、焦虑症、睡眠障碍等疾病的表现。这些疾病都可能导致认知和情感上的障碍,进而影响患者的社交能力和注意力集中。建议患者及时就医,以便进行专业的评估和治疗。
1.孤独症
孤独症是一种神经发育障碍,影响大脑如何处理社交互动和沟通。这导致患者难以建立眼神交流和情感连接,表现为不愿与他人对视。行为疗法如应用行为分析是常见的治疗方法,旨在通过正面强化来塑造特定的行为模式。
2.注意力缺陷多动障碍
注意力缺陷多动障碍涉及大脑额叶皮层的功能异常,导致患者难以集中注意力、完成任务并保持专注。中枢兴奋剂如甲基可用于改善注意力缺陷,提高患者的认知功能。
3.抑郁症
抑郁症是由多种生物学因素引起的,包括神经递质失衡,导致情绪低落、兴趣减退以及思维迟钝。抗抑郁药物如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可以调节大脑中的神经递质平衡,缓解抑郁症状。
4.焦虑症
焦虑症由遗传、环境压力等多重因素引起,会导致持续的担忧和恐惧感,使患者难以放松心情,专注于当前活动。心理治疗如认知行为疗法可以帮助患者识别并改变负面思维模式,减少焦虑感受。
5.睡眠障碍
睡眠障碍可能源于生物节律紊乱、精神压力或其他健康问题,导致睡眠质量下降,日间疲劳和注意力不集中。运动锻炼有助于促进身体代谢,改善睡眠质量,比如晚上适当散步。
建议定期进行心理咨询以评估患者的心理状态,必要时可进行脑电图、磁共振成像等检查,以排除潜在的大脑器质性疾病。

2024-02-19 06:33

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene),例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病:退休丈夫综合征  自闭症  小儿脆性X染色体  童年情绪障碍  儿童自闭症  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:心理

推荐医生更多

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

钱惠忠 主任医师

提问

杭州城东医院

陈梅芳 副主任医师

提问

杭州城东医院

樊舒婷

提问

杭州城东医院

张晨露

提问

杭州城东医院

胡晨玲 副主任医师

提问

杭州城东医院