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怎么判断婴儿尖头畸形
补充说明：怎么判断婴儿尖头畸形
a******W 2022-05-12 18:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
尖头一般指尖头畸形，判断婴儿是否存在尖头畸形，可以通过临床症状、头部CT检查、头部MRI检查、脑电图检查、颅骨X线平片等方式进行判断。
1、临床症状
如果婴儿存在尖头畸形，可能会出现头部前后径较长、头部较为尖锐、颅缝较宽等情况。如果婴儿存在上述症状，则可以初步判断为尖头畸形。
2、头部CT检查
如果婴儿通过头部CT检查，发现头部的骨缝出现明显的变宽，并且颅内的脑组织出现了发育异常的情况，则可以初步判断为尖头畸形。
3、头部MRI检查
如果通过头部MRI检查，发现婴儿的脑组织出现了发育异常的情况，也可以初步判断为尖头畸形。
4、脑电图检查
脑电图检查是利用脑电波进行检查的一种方式，可以检查婴儿是否存在脑部疾病，如果婴儿存在尖头畸形，可能会导致脑电波出现异常，并且可能会出现癫痫的情况。
5、颅骨X线平片
颅骨X线平片是利用放射线对人体进行成像的一种检查方式，可以检查婴儿是否存在颅骨骨折、颅内肿瘤等疾病，如果婴儿存在颅骨骨折、颅内肿瘤等疾病，可能会导致颅骨出现异常，并且可能会出现局部肿胀的情况。
如果婴儿存在尖头畸形的情况，建议家长及时带婴儿去医院就医，以免延误病情。
2022-05-12 22:42
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。 发病机制： 大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。 目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病： 小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
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