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中唐筛查是检查什么无创低风险还需要做中唐吗
补充说明：中唐筛查是检查什么无创低风险还需要做中唐吗
a******W 2022-05-12 18:46
唐筛查 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 染色体异常
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
中唐筛查主要用于评估21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险，而无创DNA检测则侧重于识别特定的染色体异常。
中唐筛查是一种常规产前筛查方法，可初步评估多种常见染色体异常的风险；而无创DNA检测提供了更为准确的诊断信息，并且不需要使用放射性示踪剂，减少了辐射暴露的风险。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗传病史，则建议进行进一步的羊水穿刺等高风险检测以确认结果。
需要注意的是，在接受任何一项检测之前都应该详细了解其目的、过程以及可能存在的风险与局限性，确保做出明智的选择。此外还要保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，以免影响胎儿健康。
2024-02-05 01:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
