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儿童凝血功能障碍的症状
补充说明:儿童凝血功能障碍的症状
a******W 2022-05-12 18:49
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儿童凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀斑、血尿、颅内出血、关节积血,如果出现这些症状,应尽快就医以评估凝血功能。
1.出血倾向
出血倾向通常是指血液凝固功能异常导致的出血倾向。凝血因子缺乏或功能障碍会影响凝血过程,使止血时间延长。 血液凝固功能异常可能导致皮肤黏膜下出现自发性出血点、淤斑等现象。
2.瘀斑
凝血功能障碍导致的出血不能及时停止,在皮下形成瘀斑。 瘀斑可能出现在任何部位,但常见于受压或受伤区域。
3.血尿
凝血功能障碍可影响肾小球基底膜通透性,使其失去屏障作用而发生血尿。 血尿通常表现为尿色改变,如深红色或洗肉水样。
4.颅内出血
颅内出血是由于凝血功能障碍导致的脑血管破裂引起的。凝血因子缺乏或功能障碍会使得血液无法正常凝结,从而导致颅内出血的发生。 颅内出血会导致头痛、呕吐、意识丧失等症状,严重时甚至危及生命。
5.关节积血
关节积血可能是由于凝血功能障碍导致的关节微血管损伤引起的。凝血因子缺乏或功能障碍会使血液凝固能力下降,导致关节内出血。 关节积血通常发生在膝关节、肘关节等大关节处,患者可能会感到关节肿胀和疼痛。
针对凝血功能障碍的症状,可以进行全血细胞计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检测以评估凝血功能。对于凝血功能障碍,建议遵循医嘱进行治疗,包括补充缺失的凝血因子、使用抗纤溶药物如氨甲环酸等。同时,患者应避免剧烈运动,注意休息,保持良好的生活习惯,定期复查,以便监测病情变化。
2024-04-01 05:30
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液