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丙酸血症是什么病
补充说明:丙酸血症是什么病
2010-03-15 22:01
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丙酸血症是一种常染色体隐性遗传代谢病,是常染色体隐性遗传的丙酰辅酶A羧化酶缺乏症,常染色体隐性遗传,由于基因缺陷导致的丙酸血症,常见于儿童和婴儿。
丙酸血症是一种常染色体隐性遗传代谢病,由丙酰辅酶A羧化酶基因突变所致,属于常染色体隐性遗传病,其发生与遗传因素有关,因此如果父母双方或一方患有丙酸血症,就可能会导致子女患有丙酸血症。丙酸血症的主要表现为智力低下、发育迟缓、肌张力减低、惊厥、昏迷等,如果患者出现上述症状,应及时就医治疗,以免延误病情。
丙酸血症患者可以在医生指导下使用左卡尼汀、维生素B1等药物进行治疗,可以促进丙酸血症的代谢,使症状得到改善。对于出现惊厥、昏迷的患者,则需要通过补液、输血等方式进行治疗。
丙酸血症患者在日常生活中应注意饮食,避免食用高盐、高脂、高糖的食物,如咸菜、肥肉、奶茶等,可以多吃富含维生素的蔬菜和水果,如西红柿、苹果等,有利于病情的恢复。另外,患者还需要注意避免过度劳累、精神紧张,注意劳逸结合,以免加重病情。
2023-07-24 08:01
举报一是心功能差所致,二是内分泌紊乱所致,可以服用一段时间康尔心胶囊,丹参滴丸等治疗!!
2010-03-16 08:11
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遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群:新生儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
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