发病时间：不清楚
先天性主动脉瓣狭窄会遗传吗
补充说明：先天性主动脉瓣狭窄会遗传吗
2010-03-19 00:03
先天性主动脉瓣狭窄 先心病 影响生育 先天性心脏病 发育不良
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精选回答(2)
王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
先天性主动脉瓣狭窄通常不会直接遗传，但是可能会通过染色体遗传。
先天性主动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病，是由胚胎发育异常或者瓣膜发育不良引起的，并不属于遗传性疾病，因此不会直接通过染色体遗传给下一代。但是先天性主动脉瓣狭窄具有一定的遗传倾向，如果父母患有先天性主动脉瓣狭窄，可能会增加下一代患先天性主动脉瓣狭窄的概率。
先天性主动脉瓣狭窄通常会导致患者出现呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状，严重时还可能会引起心力衰竭，患者需要及时到医院做详细检查，比如心电图、超声心动图、X线检查等，然后在医生的指导下通过经皮球囊主动脉瓣成形术、经导管主动脉瓣置入术等手术方式进行治疗。患者在日常生活中要注意休息，保持情绪稳定，避免剧烈运动，同时还需要注意饮食，避免吃辛辣刺激、油腻的食物，比如辣椒、肥肉等。
2023-07-23 01:20
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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