发病时间：不清楚
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症哪治疗比较好，能不能全愈，复发有多高
a******T 2010-03-24 15:44
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生症 化疗 支气管 结节
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。
有全身症状，影像学或肺功能恶化者，可以经验性应用糖皮质激素。
2018-12-13 11:10
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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院
擅长：小儿呼吸系统疾病，过敏性疾病，小儿肠炎，过敏性紫癜，川崎病，幼儿急疹，水痘，腮腺炎，手足口病，新生儿疾病等
提问
朗格汉斯组织细胞增生症是一种比较少见的疾病，这个疾病一旦确诊以后需要联合化疗的，当然还需要看这个孩子的临床症状，有没有出现脏器的损伤。相对来说，化疗以后这个孩子的预后还是比较好的，复发的概率并不是特别的高，这些都需要看这个孩子有没有脏器损伤以及脏器损伤的程度
2018-03-11 12:00
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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