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补充说明:先天性二尖瓣畸形会遗传吗
2021-06-21 13:53
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先天性二尖瓣畸形有可能会遗传。先天性二尖瓣畸形属于先天发育畸形,在母体怀孕期间接触了有刺激性的物体,或者是有家族史的这些人群当中有可能会出现患儿,所以建议怀孕期间定期产检。患儿出现了先天性二尖瓣畸形,会出现肺水肿、呼吸困难、体力下降、心功能不全的症状,会影响患儿的生活质量。先天性二尖瓣畸形是一种先天性心脏病,先天性二尖瓣狭窄,即心脏瓣膜不能完全打开,影响血流的通过,或者是瓣膜不能完全关闭,容易造成血液倒流。先天性二尖瓣畸形需要注意多吃木耳、银耳、蓝莓等对身体好的杂粮食物和调节生理的水果,适量运动。
2021-06-25 19:12
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先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。