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得了罕见的木村病怎么办
补充说明：得了罕见的木村病怎么办
2021-07-13 18:38
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赵进 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：胃肠肝胆疾病的诊治
提问
患者得了罕见的木村病治疗一般有以下几种：1、常用的方法是手术或激光 。对于单一疾病的患者，可以先做手术，然后使用糖皮质激素。但易复发，嗜酸性粒细胞增多更严重，停药后一般副作用消失。2、可以使用免疫治疗剂，如环磷酰胺和放射治疗，对于多发性疾病患者，可采取先大后小、先放后切的方法减少复发。
2022-06-09 16:09
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
