首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿先天性胆道闭锁> 新生儿先天性胆道闭锁的症状

精选回答(1)

祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院

擅长:小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。

提问

新生儿先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、肝脾肿大、腹部包块等,需要根据病情的严重程度采取针对性的治疗措施,以免病情持续发展。

1、黄疸

新生儿先天性胆道闭锁可能会导致胆汁无法正常代谢,出现胆红素水平偏高的情况,通常会伴随皮肤发黄、尿液发黄等症状,还有可能会导致巩膜发黄。

2、肝脾肿大

胆道闭锁之后可能会导致肝脏的正常功能受到影响,容易出现体积增大的情况,而且会伴随明显的疼痛症状。

3、腹部包块

患儿的腹部可能会出现明显的包块,而且质地比较硬,按压时还有可能会伴随明显的疼痛。

除此之外,还有可能会导致肢体末梢的血液循环不畅,甚至会伴随肢体发凉、呼吸不畅的症状。患儿需要在早期通过微创手术切除病变组织的方式进行治疗,从而使疾病得到缓解,也可以通过肝移植手术的方式来改善。

2022-06-09 16:06

举报

向医生提问

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院