首页> 外科> 神经外科> 颅底畸形> 颅底畸形是怎么回事

精选回答(1)

李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲

擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

提问

颅底畸形可能是由遗传因素、环境因素、先天性发育异常等引起的。
1.遗传因素
颅底畸形可能与遗传有关,因为某些基因突变或染色体异常可能导致骨骼结构的异常发育。对于由遗传因素引起的颅底畸形,通常无法通过药物治疗来改善。如果畸形影响到功能或外观,可能需要考虑手术矫正。
2.环境因素
环境因素如孕期暴露于有害物质、感染或辐射等,也可能影响胎儿的颅底发育,导致畸形。对于由环境因素引起的颅底畸形,在孕期内应避免接触已知的有害物质,并定期进行产前检查以监测胎儿的发育情况。
3.先天性发育异常
先天性发育异常是指在胚胎时期发生的结构缺陷,包括神经管闭合不全、软骨形成障碍等,这些都可能导致颅底结构的异常。对于由先天性发育异常引起的颅底畸形,在确诊后可能需要进行手术干预。例如脑膜膨出患者可考虑使用硬膜成形术来修复受损区域。
由于颅底畸形可能涉及多个系统和器官的功能障碍,建议定期进行头颈部影像学检查(如CT或MRI),以及听力、视力和嗅觉测试。同时注意保持良好的生活习惯和营养均衡饮食有助于减少并发症的发生。

2021-08-26 17:30

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颅底畸形

颅底畸形是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的畸形病变。

  • 症状起因:颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致,或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状,通常在20~30岁以后,常因轻微创伤、遗失倒,促使脑干或脊髓受损。此时,即使幼童也可能发病,然而多数患者往往因年龄增长,椎间关节退变及韧带松弛,逐渐发展而引起症状。

  • 可能疾病:颅骨裂和有关畸形  小儿神经管畸形  小儿颅面骨畸形综合征  

  • 常见检查: 颅整体观  头颅正侧位片  

  • 就诊科室:脑外科

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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