发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
2021-07-07 14:24
新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 发育不良 黄疸 肝脾肿大
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精选回答(1)
祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院
擅长：小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁一般在出生后的4到6周出现症状，但是也有部分患儿可能在出生后的数月到一年左右才出现症状。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，新生儿通常在出生后的4到6周开始出现症状，主要表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等，一般在出生后的4到6周，胆管会出现逐渐闭合的情况，但如果新生儿先天性胆道闭锁，则可能会在出生后的数月到一年左右出现症状。
如果新生儿出现先天性胆道闭锁，建议家长及时带其到正规医院进行就诊，并在医生的指导下通过手术的方式进行治疗，比如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。在手术后家长也应注意喂养，并注意观察伤口的恢复情况，避免出现感染的情况。
在手术后家长也应注意定期到医院进行复查，随时关注病情的恢复情况，避免出现复发的现象。
2021-07-30 17:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
