首页> 内科> 内分泌科> 血色病> 怎样判定是血色病

精选回答(1)

崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

提问

血色病一般指血色病,可以通过临床症状、相关检查来判断。血色病是一组因遗传性铁代谢障碍而引起的疾病,可累及皮肤、心脏、肝脏等器官。

1、临床症状

血色病的患者皮肤会呈现明显的色素沉着,特别是面部和手掌,还会出现蓝灰色或者是棕色的粉末状物质。此外,患者的舌头会呈现典型的木质样改变,还会出现精神萎靡、心悸、气短等不适症状。

2、相关检查

患者可以去正规的医院进行血常规检查,会出现血红蛋白和红细胞增多的情况,还会有网织红细胞升高的现象。如果患者的血清铁蛋白明显升高,则怀疑是血色病。此外,患者还可以进行骨髓穿刺检查,检查骨髓中有无含铁血黄素细胞,如果有则说明患者可能患有血色病。

建议血色病的患者在日常生活中要注意饮食,避免食用含铁量高的食物,如猪肝、猪血等。同时,患者还要注意作息规律,避免熬夜,以免导致病情加重。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-08-26 17:11

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血色病 (古铜色糖尿病,色素性肝硬化,血色素沉着症,遗传性血色病)

血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。

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