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早唐筛查是检查什么
补充说明：早唐筛查是检查什么
2022-05-18 18:05
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治
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早唐筛查主要是检查胎儿的染色体是否正常。
早唐筛查是一种孕早期的筛查方法，主要是通过孕妇血液中的血清学指标来推算患上唐氏综合征、神经管缺陷等染色体异常的风险。一般在孕早期的11周-13周加6天时进行，主要是通过超声检查来判断胎儿的染色体是否正常，以及是否存在唐氏综合征的风险。如果检查结果出现异常，则需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等检查来确诊。如果检查结果正常，则不需要进行特殊的处理，只需要定期进行产检，同时保持良好的心态和生活习惯。
建议孕妇在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时还要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，比如鸡蛋、瘦肉、排骨等，补充身体所需要的营养。如果出现了其他不适症状，应及时到医院进行就诊治疗，以免延误病情。
2023-06-21 23:18
举报周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治
提问
早唐筛查一般是超声测定胎儿颈部透明层厚度和母体血清学检查。
1、超声测量胎儿颈部透明层厚度：这种检查实际上是通常所说的NT检查，医生可以通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿是否患有唐氏综合征，NT测试需要特殊的技术培训和良好的质量控制系统。2、母体血清试验：母体血清试验是检测妊娠相关血浆蛋白A和游离β-人绒毛膜，判断胎儿是否患有唐氏综合征。
建议孕妇穿宽松的衣服，以便医生检查孕周并了解胎儿发育情况。按照医生的建议进行空腹检查，测量孕妇的空腹体重。
2023-03-29 19:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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