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徐珊珊 主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:内分泌代谢病,高血压病,常见多发病的急诊急救,冠心病,脑梗死,糖尿病,肾脏病等等

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肥厚梗阻性心肌病,用增强心肌收缩力的药物如洋地黄,还有a受体兴奋药,如异丙肾上腺素,来减轻心脏负荷的硝酸甘油,联合应用β受体阻滞剂美托洛尔,逆转心室重构的药物依那普利。肥厚型梗阻性心肌病是临床上比较常见的一种心脏病,此病症通常是由于常染色体显性遗传等因素所造成的。患病后患者的主要症状就是劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、胸痛、心悸、晕厥、心源性猝死等,建议患者在发现症状之后尽快用药改善。治疗肥厚型心肌病可以通过外科手术的方法,注意平时一定要避免劳累过度,避免精神紧张。

2022-07-21 14:06

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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