发病时间:不清楚
如:重症肌无力
补充说明:如:重症肌无力
a******T 2010-04-07 19:10
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精选回答(3)
你好,没有特别有效的方法治疗,可以试试中药治疗。
2010-04-07 22:12
举报你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。
2010-04-07 20:54
举报你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。
2010-04-07 20:54
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医生回答(1)
郭春宣 副主任医师 河南省中医肌病治疗中心
擅长:从事重症肌无力,肌肉萎缩,帕金森,运动神经元病,多发性肌炎等疑难肌病研究与治疗45多年对各种慢性病、中医疑难杂症的治疗有着丰富的经验。主治:重症肌无力,眼肌型肌无力,肌肉萎缩,运动神经元病,多发性肌炎,进行性肌营养不良,硬皮病,帕金森综合症,脑萎缩,脑梗塞,进行性脊肌萎缩、侧索硬化、多发性神经根炎,腓骨肌萎缩、(皮)肌炎、多发性硬化、外伤性肌萎缩、神经损伤、偏侧面肌萎缩,脊髓空洞症等症。
提问
根据你的病情可以采用的“中药6+1神经修复再生技术”疗法来对症治疗,通过及时对症治疗是可以逐渐恢复正常的,不明之处请直接联系我详细咨询。
2012-09-24 16:53
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
乳结泰胶囊
疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。