发病时间:不清楚
先天性食管闭锁可以治疗
补充说明:先天性食管闭锁可以治疗
2022-06-09 15:53
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先天性食管闭锁可以治疗,但手术方法比较复杂困难,部分患者术后需要长期针对并发症和后遗症进行治疗。先天性食管闭锁是临床常见胸外科疾病,多发生在新生儿科,主要是由先天性疾病、胎儿发育过程受到影响等引起。是新生儿期消化道的严重发育畸形,男女发病没有明显差异,临床表现为吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳、呼吸困难等。通过食管镜检查,经过口或鼻腔放入到食管镜,在上段食管盲端处受阻无法通入胃里面或看到封闭食管。经过口及鼻腔放入导管,经过导管注入少量水溶性碘造影剂,可以显示上端食管盲端位置及长度。
2022-08-10 17:23
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。