发病时间：不清楚
21三体综合征遗传吗
补充说明：21三体综合征遗传吗
2022-03-25 11:51
21三体综合征 21-三体综合征 染色体异常 病毒感染 孕期
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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
21三体综合征通常是指21-三体综合征，此疾病通常是具有遗传性的，但也不排除是环境因素、接触有害物质等原因引起的。
21-三体综合征是一种常见的染色体异常，通常是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等因素引起的。一般来说，在孕期可以通过唐氏筛查来判断胎儿是否存在21-三体综合征的风险。然而，并不是所有唐氏筛查结果都会显示出阳性，而且唐氏筛查的结果也并不能完全确定胎儿是否患有唐氏综合征，仍然需要进行进一步的检查。因此，21-三体综合征具有一定的遗传性，但并不是所有的唐氏综合征患者都会遗传给下一代。
此外，如果孕妇在怀孕期间接触了有害物质，如接触放射性物质、有毒物质等，也可能会导致胎儿出现21-三体综合征。因此，孕妇在怀孕期间要避免接触有害物质，也不要随意服用药物，以免影响胎儿的生长发育。如果患者确诊为21-三体综合征，建议及时到医院进行进一步的检查，如羊水穿刺、无创基因检测等，以明确诊断，进行针对性治疗。
2022-09-07 15:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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