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新生儿重症联合免疫缺陷必须查吗
补充说明：新生儿重症联合免疫缺陷必须查吗
2022-08-15 17:20
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马艳 主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：儿童常见疾病的诊断和治疗特别是儿童抽动症、多动症、头痛、矮身材、性早熟、
提问
新生儿重症联合免疫缺陷一般需要检查，可以通过免疫学检查、产前检查、携带者检测等检查。
1、免疫学检查：体内外B细胞和T细胞的功能受到明显抑制，一般淋巴细胞的数量变化不大。在严重病例中，淋巴细胞显著减少。出生6个月后，血清免疫球蛋白常低于0.25g/l，外周血淋巴细胞数常低于1.5×109/l，无免疫功能，γ-球蛋白血症并不常见。2、产前检查：可通过使用单克隆抗体分离新生儿血液荧光激活细胞或分析培养的羊膜细胞中的酶水平，对有受影响新生儿的家庭进行产前检查。3、携带者检测：通过选择性灭活T细胞和B细胞中的异常X染色体，可以检测到具有性别连锁遗传类型的新生儿母亲。
建议患者平时应注意隔离，尽量减少与病原体的接触，适当锻炼，可以增强身体抵抗力。
2022-09-09 17:04
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
多发人群：儿童男孩尤多见，1～2个月婴儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 60000元）
