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新生儿重症联合免疫缺陷筛查怎么做
补充说明：新生儿重症联合免疫缺陷筛查怎么做
2022-08-15 17:20
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马艳 主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：儿童常见疾病的诊断和治疗特别是儿童抽动症、多动症、头痛、矮身材、性早熟、
提问
新生儿重症联合免疫缺陷筛查可以通过产前检查、携带者检查和组织病理学检查等方式检查。
1、产前检查：对于出生时有患病儿童的家庭，可以通过用单克隆抗体对胎儿血液中的荧光激活细胞进行分类或分析培养的羊膜细胞中的酶水平来进行该疾病的产前检查。2、携带者检查：一般是由患者母亲对T细胞和B细胞中的异常X染色体进行检查，确定是否为性连锁遗传。3、组织病理学检查：通过对胸腺及其他组织的病理检查，了解胸腺的病理变化。
如果需要进行新生儿重症联合免疫缺陷筛查，建议在医生指导下到正规医院检查治疗。
2022-09-09 17:04
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
多发人群：儿童男孩尤多见，1～2个月婴儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 60000元）
