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嗜酸性粒细胞增多症诊断标准是什么
补充说明:嗜酸性粒细胞增多症诊断标准是什么
2022-08-15 17:20
嗜酸性粒细胞增多症 嗜酸性粒细胞增多 慢性髓细胞性白血病 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症
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嗜酸性粒细胞增多症诊断标准一般是嗜酸性粒细胞增多、不符合BCR-ABL的疾病、没有PDG-FRA和PDG-FRB的重排、骨髓细胞的比例和分子遗传异常等。
1、嗜酸性粒细胞增多,绝对值计数大于1.5×10^9/L。2、不符合BCR-ABL的慢性髓细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化。3、没有PDG-FRA和PDG-FRB的重排,也没有BCR-JAK2基因的阳性迹象。4、外周血占骨髓细胞的比例小于20%。5、有克隆染色体,分子遗传异常,或外周血原始细胞大于等于2%,或骨髓原始细胞大于等于5%。
建议患者注意营养,可以选择瘦肉、鱼等富含蛋白质的食物,多吃新鲜水果和蔬菜,避免辛辣刺激的食物,如辣椒、洋葱等。
2022-09-09 17:21
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外周血的嗜酸性粒细胞超过正常值(正常人不超过450/微升或占白细胞总数的 7%以下 )的病症。嗜酸性粒细胞描述:细胞质内含深红色大型颗粒。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似,通常有2-3叶,约占白细胞总数的4%,血液中嗜酸性粒细胞占白细胞总数的2%-4%,即100-350个细胞/μ1。血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动,清晨细胞数减少,午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时,嗜酸性粒细胞数减少;而当皮质激素浓度降低时,细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。
症状起因:嗜酸性粒细胞增多症疾病病因1.十二指肠球炎嗜酸性粒细胞增多根据病因可分为四类:反应性增多(1)过敏性疾病如:支气管哮喘、过敏性鼻炎、药物过敏等;(2)感染如:寄生虫、结核杆菌、衣原体等;(3)皮肤病如:银屑病、湿疹、剥脱性皮炎等。2.继发性增多伴随某种疾病发生者,如:结缔组织病(类风湿性关节炎、Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎等),肿瘤(淋巴瘤、各种实体瘤或囊性纤维化),内分泌疾病(Addion病、垂体功能不全等),免疫缺陷病(IgA缺乏症、Wikott-AlDRich综合征、移植物抗宿主病等),间质性肾病。3.克隆性嗜酸性粒细胞增多这种情况下,嗜酸性粒细胞增多为恶性疾病表现。如:慢性嗜酸性粒细胞白血病、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病(AML-M4EO)、骨髓增殖性疾患等。近年来发现,PDGFRA、PDGFRB和FGFR基因异常可以引起严重的持续性嗜酸性粒细胞增多,这类疾病属于慢性骨髓增殖性肿瘤的特殊类型,靶向性治疗药物对这类疾病患者具有非常好的疗效。4.特发性增多当患者嗜酸性粒细胞持续增高,而不能找到其他确定的病因,被称为特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)。
就诊科室:血液
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。
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主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎,反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染等。