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遗传性球形细胞增多症治疗最好采用
补充说明:遗传性球形细胞增多症治疗最好采用
2022-08-15 17:20
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遗传性球形细胞增多症治疗一般采用药物治疗、手术治疗和输血治疗。
1、药物治疗:中度和重度溶血患者应补充叶酸,以防止叶酸缺乏加重贫血或诱发再生障碍性危象。2、外科治疗:脾切除是唯一有效的治疗方法。然而,对于病情轻微或完全代偿的患者,手术时间必须推迟,但必须跟踪病情变化,以确定是否需要手术。儿童手术年龄不宜晚于10岁,以5-6岁为宜,以避免溶血危象和再生障碍危象的反复发作,避免贫血对儿童发育的影响和继发胆石症。虽然手术后红细胞膜缺陷和球形红细胞仍然存在,但由于主要破血部位的去除,红细胞的寿命可以延长到几乎正常,从而可以纠正贫血,黄疸迅速消退。脾切除术中应注意发现是否有副脾。如果有,则应将其一起移除。残留的副脾可能导致复发。3、输血治疗:少数重症患者或有溶血危象和再生障碍危象的患者需要输血。
建议定期复查,避免寒冷、劳累、情绪紧张等诱因。
2022-09-09 17:21
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多发人群:婴儿多见
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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