首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病b型是什么病

精选回答(1)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

血友病B型是遗传性凝血因子Ⅸ缺乏所致的出血性疾病 。血友病B型,像血友病A型一样,以关节和肌肉出血为特征。其他部位的出血,如皮肤和黏膜出血、胃肠道出血、排尿出血、咯血等,也可能发生,严重时会危及生命。长期反复关节出血将导致血友病性关节病,严重影响关节活动和功能,导致高致残率。特殊部位的出血,如脑出血,可能危及生命。凝血因子Ⅸ替代疗法,其中预防性治疗用于预防出血,按需治疗用于控制急性出血。第一种选择是重组凝血因子IX,第二种选择是凝血酶原复合物。当上述药物不可用时,可以使用血浆。患者要做好日常防护,避免剧烈运动、外伤,一旦有轻微出血应及时处理。

2022-08-26 11:05

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院