首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 什么是运动神经元病

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邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

提问

运动神经元病是指以上、下运动神经元损伤为特征的一系列慢性进行性神经退行性疾病 。其特征是肌肉无力和萎缩,通常感觉系统和扩张器功能不受影响。目前病因尚不清楚,可引起肌无力、呼吸困难等症状。运动神经元疾病可能由感染、免疫、遗传等因素的综合作用引起。目前,尚未发现明确的病因。主要包括原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩等。可选用利鲁唑抑制神经毒性,甲基强的松龙和环磷酰胺减轻免疫因素的影响。药物需要在医生的指导下正确使用。建议注意休息,避免疲劳,多吃新鲜的水果蔬菜,避免食用辛辣刺激食物。

2022-09-02 16:24

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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