发病时间：不清楚
早衰症的原因
补充说明：早衰症的原因
2022-08-05 18:21
我要咨询
精选回答(1)
邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑
提问
早衰症一般指的是早衰症。早衰症可能与家族遗传、营养不良、环境因素等原因有关。
1、家族遗传
早衰症是一种遗传性疾病，如果家族中有早衰症的患者，那么其后代患有早衰症的概率要高于正常人。早衰症通常是指人体的器官功能出现衰退的情况，通常会表现为身体衰老、皮肤干燥、心慌、气短等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗，必要时可以通过器官移植的方式进行治疗。
2、营养不良
如果长期挑食、偏食，没有均衡饮食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发营养不良，出现身体衰老的情况，也可能会伴有早衰症。建议患者可以通过调整饮食的方式进行改善，适当补充富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，比如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等。必要时，也可以遵医嘱使用葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液等药物进行治疗。
3、环境因素
如果长时间处于空气污染严重的环境中，可能会吸入大量的有害气体，导致肺泡组织出现异常增生的情况，从而诱发早衰症。建议患者可以通过多喝水的方式进行改善，也可以通过雾化吸入的方式进行处理。
除此之外，还可能与长时间接触X射线、放射性物质等原因有关。建议患者及时就医，通过实验室检查、影像学检查等方式明确诊断，并根据检查结果进行针对性治疗。
2022-09-01 12:01
举报相关问题
向医生提问
早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
