首页> 内科> 神经内科> 原发性侧索硬化> 怀疑原发性侧索硬化怎么治疗

精选回答(3)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

怀疑原发性侧索硬化可以通过临床症状、辅助检查等方式进行诊断。原发性侧索硬化一般是指运动神经元病,建议患者及时就医,遵医嘱进行治疗。

1、临床症状

运动神经元病的患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、走路不稳、吞咽困难等症状。如果患者出现上述症状,则需要及时到医院进行检查,如果患者出现上述症状,则可以初步诊断为运动神经元病。

2、辅助检查

患者还可以配合医生进行肌电图检查、血液检查、神经传导速度检查等,有助于诊断疾病。同时,还可以进行神经电生理检查,可以记录运动神经传导速度和肌肉传导的速度,帮助医生诊断疾病。

如果确诊为运动神经元病,建议患者可以在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗。同时,还可以在医生指导下配合康复训练,改善症状。另外,在饮食上建议患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛肉、鸡蛋等。

2023-07-24 04:15

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

提问

偏侧身体活动不利的,原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的,以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病的。主要是表现为痉挛性截瘫,双下肢对称性无力,逐渐累及双上肢,无肌肉萎缩及肌束颤动,客观感觉正常的需要注意看看肌肉活检的

2018-06-21 20:47

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

提问

建议及时去医院诊断,如果确诊为运动神经元病,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu

2017-08-25 16:08

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医生回答(1)

神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院

擅长:神经内科 神经外科 康复医学

提问

脊髓侧索硬化属神经元变性疾病。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。

2010-04-13 02:40

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疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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