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婴儿肠闭锁是怎么造成的
补充说明:婴儿肠闭锁是怎么造成的
2022-10-14 11:53
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婴儿肠闭锁可能是由于先天性发育不良、肠套叠、肠梗阻等原因造成的。
1、先天性发育不良
先天性发育不良是由于胚胎发育时期,肠管发育不全或者闭合,从而导致肠道的某一部分或者全部闭塞。常见于先天性肠管畸形、肠管狭窄、先天性肛门闭锁等疾病。若患儿出现肠闭锁的情况,可以在医生的指导下采用低位肠梗阻手术、肠造口术等手术方式进行治疗。
2、肠套叠
肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠管内,并导致肠内容物通过障碍,从而引起的肠闭锁。若患儿出现肠套叠的情况,可以在医生的指导下采用空气灌肠、钡剂灌肠等方式进行治疗。若患儿情况严重,也可以在医生的指导下采用肠扭转手术、肠切除吻合术等手术方式进行治疗。
3、肠梗阻
肠梗阻是指肠道的内容物排出受阻,此时肠道内的内容物不能够正常地排出,从而导致肠闭锁。若患儿出现肠梗阻的情况,可以在医生的指导下采用胃肠减压、灌肠等方式进行治疗。若患儿情况严重,也可以在医生的指导下采用肠粘连松解术、肠造口术等手术方式进行治疗。
除上述原因外,也有可能是肠道肿瘤、肠道息肉等原因造成的。建议患儿出现不适症状时,及时就医治疗,以免延误病情。
2022-10-18 14:54
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症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠
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