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巴特综合征怎么回事
补充说明：巴特综合征怎么回事
2023-06-21 11:00
巴特综合征 常染色体隐性遗传病 低钾血症 代谢性碱中毒 肾小球旁器增生
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精选回答(1)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。
巴特综合征是一种比较少见的常染色体隐性遗传病，主要是由于基因突变所引起的。患病后会出现低钾血症、代谢性碱中毒、肾小球旁器增生以及肥大等情况。患者在发病时会出现低钾血症、代谢性碱中毒等症状，随着病情的不断发展，还可能会出现高血压、心律失常、嗜睡等症状，严重时还可能会引起昏迷。
患者出现这种情况，可以在医生的指导下服用螺内酯片、片等药物进行治疗。如果病情比较严重，建议及时到正规医院的肾内科，通过肾移植手术进行处理，以免延误病情。
2023-06-25 18:07
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
