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黏脂贮积症ll型是粘多糖病吗

发病时间:不清楚

黏脂贮积症ll型是粘多糖病吗

补充说明:黏脂贮积症ll型是粘多糖病吗

2023-06-21 14:55

黏脂贮积症II型 黏多糖贮积症II型 肝脾肿大 智力发育迟缓 实验室检查 硫酸软骨素 骨髓移植 消化 小米粥 南瓜 辣椒

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精选回答(1)

邓洪容 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:糖尿病、甲亢、甲减、甲状腺囊肿、甲状腺炎、痛风等疾病的诊治。

提问

黏脂贮积症II型可能是粘多糖病,建议积极配合医生进行治疗,不可延误病情。

黏多糖贮积症II型属于一种常见的染色体隐性遗传疾病,一般会引起肝脾肿大、智力发育迟缓等症状。粘多糖贮积症II型是由于人体细胞内的黏多糖降解酶缺乏,导致降解黏多糖的能力下降,使黏多糖在体内堆积,从而引起相关症状。建议患者及时到医院,通过实验室检查、X线检查等方法进行判断。如果确诊患有该疾病,需要在医生的指导下,合理地使用注射用重组人β-葡聚糖、硫酸软骨素注射液等药物进行治疗。如果情况比较严重,药物治疗效果不佳,也可以通过骨髓移植的方法进行治疗。

在日常生活中要注意合理饮食,尽量以清淡易消化的食物为主,比如小米粥、南瓜粥等。避免大量进食辛辣刺激性的食物,比如辣椒、火锅等。

2023-06-25 17:08

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智力发育迟缓

脑发育迟缓综合征主要表现为智力落后。儿童期各方面的发育稍显迟缓,如说话晚,虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇,理解、综合及分析能力差,能做简单运算却不会解应用题。

  • 症状起因:父母为近亲婚配;母亲怀孕年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有高血压、糖尿病、甲状腺疾病。母亲在怀孕早期有病毒感染史。母亲有习惯性流产、先兆流产、妊娠高血压、羊水过多史。生产过程为早产、急产、引产、剖腹产小儿。出生后有新生儿窒息、缺氧、核黄疸等病史。

  • 可能疾病: 五迟 克兰费尔特综合征 弱智 疣状表皮发育不良 神经系统遗传性病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:儿科

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