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特发性肺纤维化有救吗
补充说明：特发性肺纤维化有救吗
2023-06-21 14:08
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郭兮恒 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：呼吸和睡眠呼吸疾病、嗜睡症、顽固性失眠、睡眠行为异常等疾病。烟草控制与戒烟。
提问
特发性肺纤维化通常是指特发性肺纤维化，特发性肺纤维化一般是没有救的。
特发性肺纤维化是指原因不明的肺部疾病，可能与病毒感染、细菌感染、家族遗传等因素有关，患者可能会出现进行性呼吸困难、干咳、乏力等症状。特发性肺纤维化通常是无法治愈的，但是患者可以在医生的指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行抗纤维化治疗，可以延缓病情的发展，改善患者的症状。如果患者使用药物效果不佳，可以在医生指导下选择肺移植术、肺叶切除术等手术方式进行治疗，通常可以有效改善患者的症状。
建议患者在日常生活中注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。
2023-06-25 16:43
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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