首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21-三体综合征> 21-三体综合征高风险怎么办

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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治异位妊娠,反复妊娠失败,复发性流产,产前诊断,地中海贫血,胎儿窘迫,保胎,遗传咨询

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21-三体综合征一般是指21-三体综合征,21-三体综合征高风险一般可以通过做羊水穿刺检查进行产前诊断,也可以通过无创DNA产前检查进行产前筛查。21-三体综合征是一种染色体疾病,通常是由于胚胎在发育的过程中出现了异常,导致胎儿的体细胞中21-三体综合征的细胞增多,会导致胎儿出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状。在进行羊水穿刺检查的时候,如果出现了21-三体综合征,一般就可以判断为21-三体综合征,此时孕妇需要遵医嘱进行进一步的检查,比如唐氏筛查、四维彩超检查等,来明确胎儿是否存在畸形的情况。如果在进行羊水穿刺检查的时候,没有发现胎儿有畸形,而且胎儿的生长发育以及智力发育都在正常的范围内,通常不需要进行特殊的治疗,定期到医院进行产检即可。如果在进行羊水穿刺检查的时候,发现胎儿有畸形,而且在进行检查时,也没有发现胎儿的生长发育以及智力发育出现了异常,通常需要及时的配合医生进行终止妊娠的处理。

在怀孕期间,孕妇一定要定期到医院进行产检,通过产检可以了解胎儿的生长发育情况以及自身的情况。平时要多注意休息,避免吃辛辣、刺激、油腻的食物,如辣椒、炸鸡等,可以多吃一点新鲜的蔬菜和水果,如西红柿、胡萝卜、葡萄等。

2023-06-25 18:16

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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