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硬皮病免疫球蛋白和补体会异常吗

发病时间:不清楚

硬皮病免疫球蛋白和补体会异常吗

补充说明:硬皮病免疫球蛋白和补体会异常吗

2023-06-21 11:22

硬皮病 免疫球蛋白 皮肤 食欲减退 皮肤硬化 肌肉萎缩 醋酸泼尼松片 地塞米松片 手术

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精选回答(1)

刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

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硬皮病一般指的是硬皮病,硬皮病免疫球蛋白和补体是否会出现异常,需要根据具体情况进行综合判断,可能不会出现异常,但也可能会出现异常。

1、可能不会出现异常

硬皮病是一种结缔组织疾病,主要是由于自身免疫功能紊乱引起的,还可能与遗传因素、环境因素等原因有关。患者可能会出现皮肤变红、变紫、食欲减退等症状,严重的时候可能会出现肢端皮肤硬化、肌肉萎缩等症状。如果患者的免疫力比较好,并且在医生的指导下积极治疗,一般不会出现异常。

2、可能会出现异常

如果患者没有及时治疗,可能会导致病情加重,从而出现免疫功能低下的情况,此时可能会出现免疫球蛋白异常的现象。患者可以遵医嘱使用糖皮质激素类药物,比如醋酸片、片等,能够抑制免疫反应,缓解病情。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要保持良好的心态,避免情绪过于激动。出现不适症状时患者要及时到正规医院就医,以免延误治疗。

2023-06-25 18:36

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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