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黏多糖贮积症一岁能治疗吗
补充说明：黏多糖贮积症一岁能治疗吗
2023-06-21 11:06
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
黏多糖贮积症一岁一般不能治疗，建议患者及时就医治疗。
黏多糖贮积症是一种比较常见的遗传性疾病，主要是由于人体内的黏蛋白酶缺乏，导致多糖不能正常代谢，从而引起的一组疾病。黏多糖贮积症主要是由于遗传因素、环境因素、疾病因素等引起的，好发于儿童和青少年，一般会出现关节肿大、疼痛、畸形等症状，严重者还可能会出现肝脾肿大的情况。黏多糖贮积症一岁时，由于年龄较小，身体各个器官和系统还未发育成熟，一般无法通过后天治疗使疾病得到改善，因此，黏多糖贮积症一岁一般不能治疗。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用青霉素钠、盐酸四环素等药物进行抗感染治疗。对于关节肿大的患者，则需要通过手术的方式进行治疗，一般经过积极的治疗，可以改善患者的症状。在日常生活中，患者还需要注意避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，以免加重病情。
2023-06-25 18:15
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
