关于凝血功能障碍

向医生提问

疾病百科

•凝血功能障碍

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

• 症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏

• 可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症  获得性维生素K依赖性凝血因子异常  遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症  遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏  遗传性凝血因子Ⅺ缺乏  

• 常见检查： 乙醇胶试验  血小板第Ⅲ因子有效性试验  简易凝血酶生成试验  血小板活化因子  血浆凝血酶  血浆激肽释放酶原  

• 就诊科室：血液