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地中海贫血咨询
补充说明：地中海贫血咨询
2010-05-30 15:39
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的珠蛋白肽链一种或几种合成减少或完全缺失所引起。患者可能会出现贫血、脾大等症状。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的珠蛋白肽链一种或几种合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。
轻型的地中海贫血一般没有明显的临床表现，重型的患者会出现贫血、脾脏肿大、黄疸等不适的症状。
对于轻度的地中海贫血患者，如果病情比较稳定，可以不需要进行特殊的治疗，定期复查即可。如果是重度的地中海贫血，则需要通过输血的方式改善贫血的情况，并且还需要遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等药物进行辅助治疗。
患者平时要注意饮食健康，尽量多吃富含铁元素的食物，比如菠菜、动物肝脏等，能够补充身体所需要的营养。同时还要注意多休息，保证足够的睡眠时间，避免长期熬夜。
地中海贫血目前尚无特效治疗方法，主要为对症支持治疗和预防并发症发生。大多数患者可存活至成年期，但严重者可于儿童期死亡。
2023-07-25 03:10
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你的检查结果不是地贫，还要结合临床症状和其他检查才能确诊！！
2010-06-01 05:12
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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