发病时间：不清楚
先天性十二指肠闭锁
补充说明：先天性十二指肠闭锁
a******V 2010-06-14 02:03
我要咨询
精选回答(3)
牛建海 主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。
提问
先天性十二指肠闭锁，就是患儿在母体孕期就出现十二指肠不明原因的宫腔不通的情况，这个情况宝宝一般出生以后，很快会出现进食后的呕吐，呕吐物跟十二指肠闭锁位置有关，如果在胆管开口以上，呕吐物一般就是胃内容物，不会出现胆汁。如果闭锁的位置在胆管开口以下，这个情况患儿呕吐物考虑黄绿色含有胆汁液体。不管哪种情况，一旦明确诊断是十二指肠闭锁，应该尽快给孩子手术治疗。手术还是以腹腔镜探查为主，因为有的患儿会出现多处闭锁的情况。
2019-03-14 15:36
举报
武鹏飞 副主任医师 山西省长治市中医医院
擅长：长期从事肛肠疾病的中西医结合治疗，对顽固性便秘，结直肠炎的中医药调理，肛肠疾病的外科手术治疗都有独到之处
提问
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病.本病多见于早产儿,其发生率尚无确节统计.十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过多史.生后不久(数小时~2天)即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性.排便异常,有腹胀现象. 十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状.但是,有研究资料表明,仍可有巨十二指肠、胆汁反流式胃炎的存在.尽管有这些发现,病人通常是无症状的,亦毋须进一步治疗.
2018-02-12 11:04
举报相关问题
向医生提问
先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
维生素E软胶囊
1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
铝碳酸镁片
用于慢性胃炎和与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛；胃灼热感（烧心）；酸性嗳气；饱胀等。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
