首页> 妇产科> 妇科> 先天性无阴道> 什么是先天性无阴道?

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曹军红 河南省汝南县南余店乡卫生院

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先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者仍有发育正常的子宫,卵巢一般正常。患者多系青春期后一直无月经来潮,或因婚后性交困难而就诊。

2010-06-14 14:17

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先天性无阴道 (阴道畸形)

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

  • 多发人群:女性

  • 临床检查:卵巢功能检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)

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