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运动神经元病能活多久
补充说明：运动神经元病能活多久
2010-08-18 05:36
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病能活多久，一般需要根据病情的严重程度、是否及时进行治疗等因素来判断。
运动神经元病是一种以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，可能是由于遗传、病毒感染、营养障碍等因素导致。如果患者的病情比较轻，并且及时在医生的指导下使用利鲁唑片、醋酸片等药物进行治疗，则患者的寿命会比较长，一般可以活到正常寿命。但是如果患者的病情比较严重，并且没有及时进行治疗，可能会导致患者的寿命缩短，一般能活5年左右。
另外，建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，患者还可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼，有助于增强抵抗力，提高抵抗疾病的能力。
2023-07-27 03:17
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如果确诊为运动神经元肌萎缩侧索硬化症，目前还没有治愈方法。可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓运动神经元肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu
2017-08-22 09:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
