首页> 内科> 神经内科> 脊髓空洞> 颅底畸形是否遗传

颅底畸形是否遗传

发病时间：不清楚

颅底畸形是否遗传

补充说明：颅底畸形是否遗传

a******V 2010-08-24 12:21

我要咨询

其他人还在看

脑膜炎导致双腿无力无法走路能恢复好吗内分泌异常会头晕吗脑炎后遗症是精神病吗脑脊液有血后果严重吗脑溢血的后遗症能不能彻底恢复正常生活尼莫地平片脑出血后可以吃吗

精选回答(1)

王广义主任医师美莱整形美容医院

擅长：医学整形美容形象顾问，个人综合形象设计，整形术前术后心理辅导

提问

如果你的上一代没有这种病，就不会遗传。

2010-08-25 10:37

•颅底畸形

颅底畸形是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的畸形病变。

症状起因：颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致，或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状，通常在20～30岁以后，常因轻微创伤、遗失倒，促使脑干或脊髓受损。此时，即使幼童也可能发病，然而多数患者往往因年龄增长，椎间关节退变及韧带松弛，逐渐发展而引起症状。
可能疾病：颅骨裂和有关畸形小儿神经管畸形小儿颅面骨畸形综合征
常见检查：颅整体观头颅正侧位片
就诊科室：脑外科

适用药品

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。

益髓颗粒

益精填髓，补肾壮阳。用于脊髓空洞症及其它脊髓疾患等症引起的腰酸腿软，肌肉痿缩疼痛，冷热感迟钝，目眩耳鸣等症。

脑外伤瘫痪耳鸣脊髓空洞症