发病时间:不清楚
重症肌无力
补充说明:重症肌无力
2010-09-17 13:09
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精选回答(2)
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与自身免疫、遗传等因素有关。
重症肌无力可能与自身免疫、遗传等因素有关,主要是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能会出现骨骼肌无力、疲劳等症状,还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物,同时可以遵医嘱口服他克莫司胶囊、环孢素软胶囊等免疫抑制剂治疗。
如果出现呼吸困难症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意饮食健康,可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、香蕉等富含优质蛋白、维生素的食物,提高身体免疫力。
2023-07-24 06:36
举报你好,重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力重症肌无力有一定的遗传易感性病见于任何年龄约60%在30岁以前发病女性多见希望,具体情况建议进一步确诊检查,根据检查结果再采取合理的治疗
2018-09-27 23:11
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医生回答(1)
您好!重症肌无力的致病原因是:1,遗传原因:调查发现,重症肌无力发病原因不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关,与非相容性抗原复合物基因如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子等有关,即存在很大的遗传因素,这也是重症肌无力的常见致病因素之一。2,自身身体因素:患者如果内分泌存在障碍,甲状腺功能亢进等疾病都可引起重症肌无力,这也是重症肌无力无力的表现之一。3,环境原因:某些环境因素,环境污染会造成认得机体免疫力下降,过度劳累造成免疫功能紊乱,病毒等是重症肌无力的重要致病因素。4,患者自身免疫系统异常,该病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失,但异常的免疫指标却不见改变,这也是该病易复发的主要原因。重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。
2013-05-08 14:52
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。