精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害,导致神经肌肉接头传递障碍,出现肌肉无力、疲劳等症状。

重症肌无力的治疗主要是应用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明片、溴化新斯的明片等,可以改善症状,也可以应用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、环孢素等,可以抑制免疫反应,改善症状。如果患者出现呼吸肌无力,需要应用呼吸机辅助呼吸。

重症肌无力患者应及时就医,在医生指导下规范治疗。

2023-07-24 06:45

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王坤山 副主任医师 新疆生产建设兵团总医院 三甲

擅长:解决内科妇科疑难杂症,尤擅治乙肝及并发症,糖尿病及并发症,风湿,类风湿,骨质增生,坐骨神经痛,腰椎间盘突出,肩周炎,妇科乳腺增生,不育不孕证等。

提问

重症肌无力
建议找中医辨证用中药治疗,不药有较好疗效。

2010-09-21 17:04

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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