发病时间：不清楚
肌萎縮脊髓惻索硬化症
补充说明：肌萎縮脊髓惻索硬化症
a******B 2010-10-22 09:39
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精选回答(1)
吕丁锁 主治医师 山东省冠县冠城镇卫生院
擅长：皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。
提问
这种情况没有特殊的治疗方法，可以应用强的松、营养神经的药物及对症治疗，
2010-10-22 10:35
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医生回答(1)
神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
提问
如尚未发展为吞咽功能障碍，呼吸困难，就还有通过治疗控病继发恢复改善各种功能之机会。否则本病会因营养不良而继发全身脏器性的营养缺乏而发生衰竭危机生命。脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2010-10-22 23:23
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硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。
多发人群：青、中年女性
临床检查：神经系统免疫学检验 肿瘤神经多肽受体显像
