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胎儿多囊肾
补充说明：胎儿多囊肾
2011-03-12 16:47
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
胎儿多囊肾是一种先天性遗传性疾病，是由于基因异常引起的，大部分胎儿多囊肾都是致病基因所致。
胎儿多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，是由于基因异常引起的，大部分胎儿多囊肾都是致病基因所致，因此胎儿多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病。胎儿多囊肾的主要症状是腹部肿块、腹部疼痛、腹部肿胀等。如果胎儿多囊肾的病情比较轻微，可以在出生后通过手术治疗，一般预后良好。如果胎儿多囊肾的病情比较严重，可能会导致胎儿在出生后无法存活，需要及时进行引产。
如果胎儿出生后确诊为多囊肾，建议及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。
2023-07-24 08:17
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
